破解膳食补充剂出海美国市场痛点
随着越来越多国内保健食品和功能性原料企业进军美国市场,监管合规问题也迎来前所未有的挑战
MAHA新政落地、FDA AI智能筛查加码、进口扣留数量五年涨幅超50%;
21 CFR Part111 cGMP强制合规,NSF/ANSI 173‑2025新版标准更新;
亚马逊、TikTok电商平台强制TIC第三方检测认证,CoA证书审核趋严,不合规直接下架产品;
基质干扰、经济驱动掺假EMA、重金属污染、效价不足、货架期标签争议,稍有不慎就面临货物扣关、高额滞港费、召回、集体诉讼风险。
很多原料厂、品牌方、代工企业产品品质过硬,却栽在合规、检测、平台准入上,错失北美庞大膳食补充剂市场机遇。
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来源:梅里埃检测
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