不知咱四川食品人们注意到没：近日，一项新地标已开始实施——《食品安全地方标准 花椒油》(DBS51/008-2019)。还不晓得这个事儿的伙伴们请看下文，小编已为你们安排上标准文件，快来了解吧!

　　食品安全地方标准 花椒油

　　1　范围

　　本标准适用于以食用花椒(Zanthoxylum bungeanumMaxim.)、竹叶花椒(Z.armatum DC.)或青椒(Z.schinifoliumSieb.et Zucc.)以及植物油为主要原料，提取、调配、混匀、过滤、包装制成的花椒油。

　　2　规范性引用文件

　　下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

　　GB2716 食品安全国家标准植物油

　　GB 2760 食品安全国家标准食品添加剂使用标准

　　GB 2761 食品安全国家标准食品中真菌毒素限量

　　GB 2762 食品安全国家标准食品中污染物限量

　　GB 2763 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量

　　GB 5009.11 食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定

　　GB 5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定

　　GB 5009.22食品安全国家标准食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定

　　GB 5009.27食品安全国家标准食品中苯并[a]芘的测定

　　GB 5009.227食品安全国家标准食品中过氧化值的测定

　　GB5009.229食品安全国家标准食品中酸价的测定

　　GB5009.262食品安全国家标准食品中溶剂残留量的测定

　　GB 7718 食品安全国家标准预包装食品标签通则

　　GB 8955食品安全国家标准食用植物油及其制品生产卫生规范

　　GB 14881 食品安全国家标准食品生产通用卫生规范

　　GB 28050 食品安全国家标准预包装食品营养标签通则

　　GB/T 30391 花椒

　　3　技术要求

　　3.1　原辅料要求

　　3.1.1 食用植物油应符合GB 2716的要求以及相应植物油的产品标准要求。

　　3.1.2 花椒、竹叶花椒、青椒原料应符合GB/T 30391的要求。

　　3.2　感官要求

　　应符合表1的规定

表1 感官要求

3.3　理化指标

应符合表2的规定。

表2 理化指标

　　3.4　其他真菌毒素限量

　　应符合GB 2761规定。

　　3.5　其他污染物限量

　　应符合GB 2762规定。

　　3.6　农药残留限量

　　应符合GB 2763中对植物油的要求及国家相关规定和公告。

　　3.7　食品添加剂

　　应符合GB 2760规定。

　　4　标签、包装、运输、贮存

　　4.1　标签

　　预包装产品标签应符合GB 7718及GB28050规定。

　　4.2　包装

　　包装材料应无毒、无害，安全;并符合国家食品包装相关规定

　　4.3　运输

　　运输工具应清洁、干燥、无异味;运输时应防雨、防潮、防爆晒;严禁与有毒、有害、易污染的货物混装、混运。

　　4.4　贮存

　　应存放在清洁、干燥、阴凉、通风、无异嗅、味处。

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附　录　A

　　(规范性附录)

　　花椒油中酰胺类物质的含量测定

　　A.1 本方法适用于花椒油中酰胺类物质的含量测定。

　　A.2 试剂

　　A.2.1 甲醇(分子式CH3OH)：分析纯。

　　A.2.2 羟基-β-山椒素(分子式C16H25NO2，纯度大于98%，分子量263)

　　A.3 仪器

　　A.3.1 分析天平：感量0.001g和0.00001 g。

　　A.3.2 超声波清洗器

　　A.3.3 高速离心机：≥5000r/min

　　A.3.4 紫外分光光度计

　　A.3.5 涡旋振荡器

　　A.4 实验步骤

　　A.4.1 标准溶液的配制

　　准确称取羟基-β-山椒素10 mg(精确至0.01mg)，用甲醇溶解并转移至10 mL棕色容量瓶中，定容至刻度，摇匀，即得每1mL含1 mg羟基-β-山椒素的标准储备溶液(-20℃冷冻避光保存，有效期3个月);准确吸取上述储备溶液1mL置10mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，摇匀，即得每1mL含0.1mg羟基-β-山椒素的标准使用溶液(现配现用)。

　　A.4.2 工作标准曲线的配制

　　准确吸取上述标准使用溶液适量，用甲醇配制成0～8μg/mL的系列标准溶液(现配现用，可适当调整浓度范围)，紫外分光光度计在波长267nm处测定其吸光度值，以甲醇进行空白校正，羟基-β-山椒素浓度(μg/mL)为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。

　　A.4.3样品测定

　　花椒油混匀，准确称取样品1g于50mL离心管。加入约10mL甲醇，涡旋振荡提取1min，超声提取15min，5000 r/min离心5min后取出上清液。重复以上提取步骤，合并两次提取液于25mL容量瓶，用甲醇定容至刻度，摇匀。精密吸取提取液0.25mL于10mL容量瓶(可适当调整稀释倍数)，甲醇定容后摇匀。通过0.22μm有机系滤膜，取续滤液，紫外分光光度计在波长267nm处测定其吸光度值，并从标准曲线上读出样品溶液的浓度(μg/mL)。

　　A.5 计算

　　试样中目标化合物的含量按公式(1)计算：

　　……………………………………(1)

　　式中：

　　X ——试样中待测组分的含量，单位为毫克每克(mg/g);

　　c——试样溶液中待测组分的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL);

　　V——样品经甲醇提取后的定容体积，单位为毫升(mL);

　　m——试样的称样量，单位为克(g);

　　f——甲醇提取定容后的稀释倍数，40;

　　1000——换算系数;

　　计算结果保留三位有效数字。

　　A.6 精密度

　　在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

　　本文来源：四川省卫生健康委员会