经历了疫情时代，人们的卫生防护意识增强，抗菌抗病毒已经成了日常生活中不可或缺的一部分。抗菌洗手液、消毒凝胶、消毒酒精等消毒产品成为出行、居家必备好物，可以预见，消毒产品的市场需求将持续存在，给企业带来更多的机会和发展空间。

　　那么，你真的了解抗菌的概念吗？

　　01

　　杀菌、抑菌、抗菌的定义及区别

　　杀菌：采用化学或物理方法杀灭细菌、真菌的过程。

　　抑菌：采用化学或物理方法抑制细菌或妨碍细菌生长繁殖及活性的过程。

　　抗菌：采用化学或物理方法杀灭细菌或妨碍细菌生长繁殖及活性的过程。广义的抗菌，不仅指抗细菌，还包括防霉、抗病毒、抗藻、防腐、防螨等。

　　02

　　如何挑选合格的消毒产品

　　按照国家相关法律法规规定，消毒产品标签说明书上均应标注消毒产品生产企业卫生许可证号“卫消证字”，所以在选购时，应该首先看它的外包装上是否标注有“卫消证字”；

　　然后再看产品名称、生产企业名称、地址、联系电话、邮政编码、符合产品特性的储存条件、生产日期和保质期等信息，避免买到“三无”产品；

　　最后，消毒级的产品还应标注“消毒级”字样、消毒方法、消毒日期和有效期。

　　当然，还是建议大家尽量选择正规的商场、超市购买有信誉有保证的消毒产品。

　　我国消毒产品需在网上备案信息服务平台进行备案。

　　在购买前可先进行查询（查询链接：https://credit.jdzx.net.cn/xdcp/loginPage.do），避免买到不合规的产品。

　　对于消毒品生产企业而言，产品检测必不可少，该如何选择合适的试验方法呢？

　　03

　　杀菌试验方法的选择

　　所有消毒剂均应进行微生物杀灭试验。且在试验前，必须先按不同种类的试验微生物分别进行相应的化学中和剂或其它残留消毒剂去除法的鉴定试验，选出适宜的中和剂。

　　悬液定量：适用于液体抗菌产品（如液体抗菌液、抗菌喷雾剂等）对微生物抗菌效果的测定。

　　载体浸泡定量：适用于粘稠状（半固体）抗菌产品如抗菌洗手液、抗菌沐浴露、抗菌凝胶、膏状抗菌产品等对微生物抗菌效果的鉴定。

　　载体定量：适用于添加有杀菌剂的卫生湿巾或可溶性抗菌物质的载体类产品的抗菌性能效果的鉴定。

　　试验周期：10个工作日

　　04

　　抑菌试验方法的选择

　　悬液定量：适用于液体抗菌产品（如液体抗菌液、抗菌喷雾剂等）对微生物抗菌效果的测定。

　　载体浸泡定量：适用于粘稠状（半固体）抗菌产品如抗菌洗手液、抗菌沐浴露、抗菌凝胶、膏状抗菌产品等对微生物抗菌效果的鉴定。

　　载体定量：适用于添加有杀菌剂的卫生湿巾或可溶性抗菌物质的载体类产品的抗菌性能效果的鉴定。

　　抑菌环法：适用于抑菌剂与溶出性抗（抑）菌产品的鉴定。利用抑菌剂不断溶解经琼脂扩散形成不同浓度梯度，以显示其抑菌作用。试验通过抑菌环大小以判断其是否具有抑菌能力。

　　振荡法：本试验适用于对非溶出性抗（抑）菌产品的鉴定。在液体中通过快速长时间振荡，增加微生物与抗（抑）菌产品内抑菌剂的接触以显示其抑菌作用。试验根据抑菌率大小判断其是否具有抑菌能力。

　　浸渍法：该方法适用于溶出性抗菌织物的检测。将试验菌悬液直接接种于试样和对照织物上，经培养后，分别将培养前后试样上的细菌洗下，测定细菌的数量，可计算出试样上细菌减少的百分率。

　　试验周期：5个工作日

　　05

　　抗菌试验方法的选择

　　抑菌环法：本方法适用于抗菌物质的溶出性测试,可用于判定试样是否为溶出型，还可为抗菌产品的安全性提供判定依据。

　　吸收法：适用于溶出型抗菌产品，或吸水性较好且洗涤次数较少的非溶出型抗菌性能测试。

　　振荡法：对于试样的吸水性要求不高、纤维状、粉末状、有毛或羽的衣物、凹凸不平的织物等任意形状的试料都能成用，尤其适用于非溶出型抗菌织物。

　　贴膜法：适用于PE抗菌包装袋、抗菌塑料、抗菌地板、抗菌瓷砖等表面无孔产品抗菌效果测定。通过将细菌污染于样品表面，然后用塑料薄膜覆盖，使细菌与样品表面充分接触，以测定其抗菌效果。

　　试验周期：7个工作日

　　我们的服务

　　梅里埃营养科学（中国）实验室已开发杀菌、抑菌、抗菌检测能力，可对常见的产品进行检测：

　　如有相关需求，欢迎联系您的业务伙伴或者致电028-87896611咨询。

　　来源：梅里埃检测

　　注：以上图文内容来源于梅里埃检测，如有侵权，请及时与我们联系删除。